Forsikrer ikke barn med Downs syndrom

Da Mathilde var seks måneder gammel, var Hilde Sandum og Per Erik Rønningen på kurs. ”Downs – mulighetenes syndrom” het det. Det første de møtte var en liste over alle sykdommene som kunne komme som en følge av syndromet.

– De fokuserte ikke på mulighetene i det hele tatt, men på begrensningene. Det var nedslående. Vi gikk derfra med en vond følelse av at nå var det bare å vente på symptomene.

I forhold til barnehage har oppfølgingen vært god. Alt det andre har føltes som en kamp.

– Ingenting er strømlinjeformet. Det er ingen som forteller deg hva du har krav på, og man må ordne alt selv. Jeg går liksom og lurer på om det er noe vi har gått glipp av, sier Hilde, som følte seg diskriminert da hun skulle tegne barneforsikring for Mathilde. Det var ikke noen enkel oppgave.

– Mathilde har Downs, men hun er frisk. Hun har ingen andre sykdommer. Og hjertefeilen ble operert bort da hun var liten. Da synes jeg det er trist at hun ikke skal få de samme forsikringsmulighetene som andre.

Til slutt fant Hilde et forsikringsselskap som ville forsikre Mathilde. Ett eneste.